La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la falsificación de un medicamento popular utilizado para tratar infecciones bacterianas graves, señalando que su consumo representa un riesgo para aquellos que lo administren.
La alerta sanitaria fue anunciada tras confirmar la falsificación del antibiótico de amplio espectro con denominación genérica Meropenem 1 g, en solución inyectable.
COFEPRIS confirmó que el medicamento representa un riesgo para la salud pública
Tras un análisis técnico-documental de dicha información presentada por la empresa Laboratorios Jayor, S. A. de C.V., importadora y distribuidora, se confirmó que el producto Meropenem 1 g, solución inyectable, con número de lote X2MF160A y con fecha de caducidad Nov 2026, es falsificado, ya que no fue importado ni comercializado por dicha empresa.
La COFEPRIS mencionó que el producto representa un riesgo para la salud de la población, debido a que no se puede garantizar la seguridad, calidad y eficacia.
Además, mencionó mediante un comunicado que se desconoce la procedencia, las condiciones de fabricación, almacenamiento (temperatura, humedad y luz), distribución y transporte, por lo que no se tiene certeza sobre las materias primas utilizadas para su elaboración.
Recomendaciones de la COFEPRIS
Asimismo, emitió una serie de recomendaciones en caso de identificar el producto Meropenem 1 g, solución inyectable, con número de lote X2MF160A y con fecha de caducidad Nov 2026:
- Evitar la compra y el uso de este medicamento, además de realizar una denuncia en caso de contar con información sobre su comercialización.
- Reportar cualquier reacción adversa a través del enlace de VigiRam o mediante el correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx Antes de utilizar cualquier medicamento, verificar que los números de lote y las fechas de caducidad indicados en el empaque primario y secundario sean coincidentes y claramente legibles. Asimismo, asegurarse de que el medicamento y su empaque no presenten señales de daño, maltrato, manipulación o alteración.
Recomendaciones para distribuidores y farmacias:
En caso de identificar este producto falisificado, la COFEPRIS anunció recomendaciones para distribuidores y farmacias:
- Proceder a su inmovilización y realizar la denuncia sanitaria correspondiente a “Denuncia Sanitaria“.
- Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria, así como con la documentación de la legal adquisición del producto.
De acuerdo con el comunicado de la Cofepris, la autoridad se comprometió a realizar acciones de control sanitario y a mantener informada oportunamente a la población en caso de identificar nueva evidencia relacionada con este tipo de productos.