{"id":71029,"date":"2025-12-08T20:21:21","date_gmt":"2025-12-09T02:21:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bbmnoticias.com\/labravaradiofm\/2025\/12\/08\/desarrollan-una-nueva-terapia-para-la-leucemia-linfoblastica-aguda-de-celulas-t\/"},"modified":"2025-12-08T20:21:24","modified_gmt":"2025-12-09T02:21:24","slug":"desarrollan-una-nueva-terapia-para-la-leucemia-linfoblastica-aguda-de-celulas-t","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bbmnoticias.com\/labravaradiofm\/2025\/12\/08\/desarrollan-una-nueva-terapia-para-la-leucemia-linfoblastica-aguda-de-celulas-t\/","title":{"rendered":"Desarrollan una nueva terapia para la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T"},"content":{"rendered":"<div style=\"margin-top: 0px; margin-bottom: 0px;\" class=\"sharethis-inline-share-buttons\" ><\/div>\n<p>Un equipo de cient\u00edficos del <strong>Reino Unido<\/strong>&nbsp;ha desarrollado un nuevo tratamiento para combatir la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de <strong>c\u00e9lulas T,<\/strong> un tipo de c\u00e1ncer sangu\u00edneo raro y muy agresivo, seg\u00fan un estudio publicado este lunes en \u2018<strong>New England Journal of Medicine<\/strong>\u2018.<\/p>\n\n\n\n<p>Expertos del University College London <strong>(UCL)<\/strong> y del Great Ormond Street Hospital <strong>(GOSH)<\/strong> han aplicado una nueva <strong>terapia gen\u00e9tica denominada BE-CAR7<\/strong> que modifica la base de c\u00e9lulas inmunitarias para lograr en pacientes remisiones m\u00e1s largas y, en algunos casos, la <strong>desaparici\u00f3n de la enfermedad.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Se trata, explican los autores, de una versi\u00f3n avanzada de la <strong>tecnolog\u00eda CRISPR<\/strong> y la <strong>terapia CAR-T,<\/strong> aplicada por primera vez en el mundo en 2022 a una ni\u00f1a de 13 a\u00f1os, <strong>Alyssa Tapley.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Desde entonces, ocho menores m\u00e1s y dos adultos han recibido este tratamiento en el <strong>Great Ormond Street Hospital<\/strong> y el King\u2019s College Hospital <strong>(KCH),<\/strong> ambos en Londres.<\/p>\n\n\n\n<p>Los resultados de estos ensayos cl\u00ednicos indicaron que el 82 % de los pacientes logr\u00f3 remisiones muy profundas, lo que les permiti\u00f3 despu\u00e9s <strong>someterse a un trasplante de c\u00e9lulas madre<\/strong> sin la presencia del c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n<p>Asimismo, La terapia gen\u00e9tica BE-CAR7, desarrollada en el Reino Unido, logr\u00f3 que 64 % de los pacientes con leucemia T lleven tres a\u00f1os sin tratamiento y libres de enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p>\u201cHemos visto respuestas impresionantes en la eliminaci\u00f3n de una leucemia que parec\u00eda incurable; se trata de un enfoque muy poderoso\u201d, resalta en la nota Deborah Yallop, hemat\u00f3loga del KCH.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Los cient\u00edficos crearon c\u00e9lulas T <strong>BE-CAR7<\/strong> a trav\u00e9s de la llamada edici\u00f3n de bases, un nuevo procedimiento de <strong>manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica que evita cortar el ADN,<\/strong> reduciendo as\u00ed el riesgo de da\u00f1o cromos\u00f3mico.<\/p>\n\n\n\n<p>Por contra, provocaron reacciones qu\u00edmicas muy precisas con <strong>sistemas guiados de CRISPR<\/strong> para cambiar letras individuales del c\u00f3digo de <strong>ADN<\/strong> y modificar las c\u00e9lulas T.<\/p>\n\n\n\n<p>Estas complejas modificaciones en el <strong>ADN<\/strong> generaron bancos de almacenamiento de c\u00e9lulas <strong>CAR-T<\/strong> \u201cuniversales\u201d \u2014procedentes de un donante sin coincidencia con el receptor\u2014 que<strong> pueden detectar y combatir la leucemia de c\u00e9lulas T<\/strong> cuando se administran a pacientes.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p>\u201cCuando se administran c\u00e9lulas CAR-T con bases editadas al paciente, \u00e9stas localizan y destruyen r\u00e1pidamente todas las c\u00e9lulas T del organismo, incluidas las leuc\u00e9micas. Si la leucemia se erradica en cuatro semanas, el sistema inmunitario del paciente se reconstruye durante varios meses tras un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea\u201d, explican los expertos.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cAnteriormente, hab\u00edamos logrado resultados prometedores utilizando la edici\u00f3n precisa del genoma en ni\u00f1os con c\u00e1ncer de sangre agresivo y este estudio con un n\u00famermayor deor pacientes confirma el impacto de este tipo de tratamiento\u201d, se\u00f1ala Waseem Qasim, al frente de la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p><strong>Reitera<\/strong> que las c\u00e9lulas <strong>CAR-T<\/strong> universales o \u201clistas para usar\u201d con bases editadas \u201cpueden buscar y destruir casos muy resistentes\u201d de la <strong>leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Con informaci\u00f3n de EFE.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo de cient\u00edficos del Reino Unido&nbsp;ha desarrollado un nuevo tratamiento para combatir la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T, un tipo de c\u00e1ncer sangu\u00edneo raro y muy agresivo, seg\u00fan un estudio publicado este lunes en \u2018New England Journal of Medicine\u2018. 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