El organismo regulador de los medicamentos en Europa dijo el lunes que est\u00e1 evaluando los datos sobre una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer\/BioNTech, que debe administrarse seis meses despu\u00e9s de la segunda dosis en personas de 16 a\u00f1os o m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n
Los fabricantes de medicamentos presentaron una solicitud a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que dijo que llevar\u00eda a cabo una r\u00e1pida evaluaci\u00f3n de los datos, con un resultado previsto “en las pr\u00f3ximas semanas”.<\/p>\n\n\n\n
El viernes, la empresa estadounidense Moderna dijo que hab\u00eda solicitado a la EMA la aprobaci\u00f3n condicional de una inyecci\u00f3n de refuerzo de su vacuna contra el coronavirus en una dosis de 50 microgramos. Las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer se basan en una nueva tecnolog\u00eda de ARN mensajero.<\/p>\n\n\n\n
El lunes, la EMA tambi\u00e9n dijo que estaba evaluando los datos sobre el uso de una dosis adicional de vacunas de ARN mensajero en personas con sistemas inmunitarios comprometidos. El resultado de esa revisi\u00f3n se dar\u00e1 a su debido tiempo, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
La semana pasada, el Centro Europeo para la Prevenci\u00f3n y el Control de las Enfermedades dijo que no hab\u00eda una necesidad urgente de dosis de refuerzo de las vacunas contra el COVID-19 para las personas totalmente vacunadas.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, Estados Unidos se est\u00e1 preparando para poner en marcha las dosis de refuerzo, despu\u00e9s de que el principal experto en enfermedades infecciosas del pa\u00eds, Anthony Fauci, dijera el domingo que es probable que las autoridades obtengan pronto el visto bueno reglamentario para las vacunas de refuerzo de Pfizer.<\/p>\n\n\n\n
(Informaci\u00f3n de Pushkala Aripaka en Bengaluru; traducci\u00f3n de Flora G\u00f3mez en la redacci\u00f3n de Gdansk. Editado por Javier Leira)<\/p>\n\n\n\n
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Reuters.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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